Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU Journal Articles Refereed uri icon

Overview

Authors

  • Authorship

    • DEPIENNE C
    • VANNOY G
    • STOLER JM
    • PROF David Amor
    • DE VILLEMEUR TB
    • DOUMMAR D
    • ALBY C
    • CORMIER-DAIRE V
    • GAREL C
    • MARZIN P
    • SCHEIDECKER S
    • NAVA C
    • DE SAINT-MARTIN A
    • HIRSCH E
    • KORFF C
    • BOTTANI A
    • FAIVRE L
    • VERLOES A
    • ORZECHOWSKI C
    • BURGLEN L
    • LEHEUP B
    • ROUME J
    • KEREN B
    • ANDRIEUX J
    • SHETH F
    • DATAR C
    • PARKER MJ
    • PASQUIER L
    • ODENT S
    • NAUDION S
    • DELRUE M-A
    • LE CAIGNEC C
    • VINCENT M
    • HEIDE S
    • ISIDOR B
    • RENALDO F
    • STEWART F
    • TOUTAIN A
    • KOEHLER U
    • HACKL B
    • VON STULPNAGEL C
    • KLUGER G
    • MOLLER RS
    • PAL D
    • RASTETTER A
    • JONSON T
    • SOLLER M
    • VERBEEK NE
    • VAN HAELST MM
    • DE KOVEL C
    • KOELEMAN B
    • MONROE G
    • VAN HAAFTEN G
    • STUDY DDD
    • ATTIE-BITACH T
    • PASSEMARD S
    • BOUTAUD L
    • HERON D
    • MIGNOT C
    • CHANTOT-BASTARAUD S
    • MOUTARD M-L
    • AGRAWAL PB

Published in

  • Human Genetics

Time

Date/time value

  • 2017

Identity

Digital Object Identifier (DOI)

  • 10.1007/s00439-017-1772-0

Additional Document Info

Parent Title

  • HUMAN GENETICS

Volume

  • 136

Issue

  • 4

Publisher

  • Springer